#嘉宾资讯 | 赛诺医疗科学技术股份有限公司总裁 -孙箭华受邀出席「NEW-MED 2026」

NEW-MED组委会

2026-03-10

跨越12年的远征：一场关于“证据”的科学回归

在医学的逻辑殿堂中，任何缺乏真实世界临床验证的创新，都只能止步于“技术假说” 。在这个领域，“临床证据”是检验创新的唯一公理。

进入后药物支架时代，冠脉介入治疗（PCI）遭遇了全球性的临床悖论：虽然解决了管腔狭窄，却留下了晚期血栓风险、对双抗药物（DAPT）的长期依赖，以及早发新生动脉粥样硬化的阴霾。

本演讲将描述从对不同产品临床获益差异的洞察，首创性地提出了“血管愈合存在时间窗”的理论假说，到历经 12 年的大规模、长期真实世界临床证据累积，通过 Pioneer 系列全球多中心研究证明：植入这款产品，可将双抗治疗（DAPT）安全缩短至一个月，不仅未增加血栓风险，更相较于传统方案，可将不良事件发生率显著降低了 40% ，完成了从理论提出到闭环验证的跨越历程。

本次大会我们特别邀请到赛诺医疗科学技术股份有限公司总裁 -孙箭华老师，他将与大家共同分享“回归血管生理：通向安全有效的设计路径——从组织特性出发构建可被循证验证的植入物”这一话题。

赛诺医疗（SINOMED）

孙箭华

总裁

赛诺医疗

· PROFILE / 嘉宾介绍：

孙箭华（1961年11月出生），北京大学生物系生化专业学士、美国佛罗里达州立大学分子生物物理学专业博士、美国Scripps Research Institute博士后，逾20 年医疗行业研发及管理经验，是中国高端介入医疗器械企业赛诺医疗的创始人、董事长暨总裁。他于2007年创立赛诺医疗，带领企业瞄准重大临床难题，通过建立原创性核心技术平台能力，从冠脉介入起步到覆盖冠脉介入、神经介入、外周介入及结构性心脏病多方向的创新型企业。

· TOPIC / 分享话题：

#回归血管生理：通向安全有效的设计路径——从组织特性出发构建可被循证验证的植入物

赛诺医疗科学技术股份有限公司是一家根植于中国，面向全球市场，专注于重大临床未满足需求，创新研发、生产及销售高端介入医疗器械及创新临床方案的国际化公司。

公司于2007年在天津经济技术开发区创立，注册资本4.16多亿元人民币，在北京、苏州、香港、美国、日本、法国设有子公司。2019年10月，公司登陆上海证券交易所，成为科创板上市企业（股票代码688108.SH）。

经过十余年的发展，赛诺医疗建立了具有国际水平的研发、生产和运营体系，业务涵盖心血管、脑血管、外周、结构性心脏病等介入治疗的重点领域。公司持续专注产品创新，快速丰富产品管线布局，目前已拥有10项关键技术，已上市产品26款，并取得海外注册证70余张；在全球范围内拥有专利数200余件，覆盖中国、美国、欧洲等主流国家和地区；公司产品研究结果已在国内国际专业期刊发表论文数量累计达43余篇（其中，国际核心期刊发表28篇）；承担国家级、省级科研项目7项，包括“十三五”国家重点研发计划课题等。

成立至今，公司主营产品冠脉药物支架、冠脉球囊、颅内快速交换球囊、颅内药物洗脱支架等累计使用超过281万个，进入四千余家医院，全球数十万患者因此获益。HT Supreme是我国首个在中国、美国、日本、欧洲同步进行支架上市前临床研究并在前述国家和地区申请产品专利的心脏支架产品，目前该产品已获得欧盟CE认证及国内《医疗器械注册证》，并于2021年12月正式向美国食品药品监督管理局FDA递交批准申请，于2025年7月获得了FDA附条件批准。HT系列新一代支架已入围冠脉支架国家续采，获得全国千余家医院勾选，为医生提供更为丰富的临床解决方案，更多患者将受益于国际品质的创新介入产品。

赛诺医疗坚持自主创新、恪守品质、走国际化道路，致力于打造高品质、普惠的医疗产品，提高“中国创造”在国际范围内的影响力，为社会创造更大价值。